CIENCIAS NUCLEARES
Radiation damage study in CZT matrix detectors exposed to gamma rays
Estudio del daño
radiacional en detectores matriciales de CZT expuestos a los rayos gamma
Antonio Leyva Fabelo1 , Ibrahin Piñera Hernández 1 , Olga Dona Lemus2 , Angelina Díaz García3, Carlos Manuel Cruz Inclán1 , Yamiel Abreu Alfonso1 , Luis Manuel Montaño Zétina4
1 Centro de Aplicaciones Tecnológicas y Desarrollo Nuclear (CEADEN)
Calle 30, N o 502, entre 5 ta y 7 ma , Miramar, Playa, Ciudad de La Habana,
Cuba
2 Centro Nacional de Seguridad Nuclear (CNSN)
3 Agencia de Energía Nuclear y Tecnologías de Avanzada (AENTA)
4 Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV), México
D.F.
aleyva@ceaden.edu.cu
RESUMEN
El daño
radiacional en términos de desplazamientos atómicos en un típico
detector de CZT empleado en aplicaciones de imagenología médica
fue estudiado utilizando el método estadístico de Monte Carlo.
Se tuvieron en cuenta todas las características estructurales y geométricas
del detector, así como las diferentes energías de los fotones
usualmente empleados en la aplicación. Considerando la aproximación
clásica de Mott-McKinley-Feshbach
se calcularon las secciones eficaces de desplazamiento, así como el número
de desplazamientos por átomo para cada especie atómica presente
en el material y para cada energía considerada de los fotones. Estos
resultados se analizan y comparan entre sí y finalmente se establece
la comparación entre el daño radiacional que tiene lugar en el
detector de CZT con el que se manifiesta en un detector similar, pero fabricado
con otros materiales semiconductores.
ABSTRACT
Radiation damage
in terms of atomic displacements in a typical CZT detector used in medical imaging
applications was studied using the Monte Carlo statistical method. All detector
structural and geometric features as well as different energies of the photons
usually used in the application were taken into account. Considering the Mott-McKinley-Feshbach
classical approach, effective cross sections of the displacements were calculated,
including the number of displacements per atom for each atomic species present
in the material and each photon energy considered. These results are analyzed
and compared. Finally, the radiation damage on CZT detector is compared
to that calculated in a similar detector manufactured with other semiconducting
materials.
Key words: Monte Carlo method, positron computed tomography, semiconductor detectors, mathematical models, atomic displacements, cross sections
INTRODUCCIÓN
El análisis
de sedimentos marinos es muy importante para solucionar diversos problemas,
tanto de carácter científico, como económico. Es por ello
que se le ha dedicado en los últimos años una especial atención
a las investigaciones encaminadas a determinar las regularidades de la composición
elemental del ambiente marino en sus diversas fases, lo cual desempeña
un relevante papel en el conocimiento de la dinámica de los procesos
biogeoquímicos del
ecosistema marino y de su estado.
Desde todos los
puntos de vista y fundamentalmente para la ecología y la geoquímica,
la determinación de la composición mayoritaria y en trazas, particularmente
de los metales pesados y los elementos lantánidos -más conocidos
como Elementos Tierras Raras (ETR)- son de gran importancia para el medio ambiente
[1]. La importancia de los primeros radica en que es esencial el que aparezcan
en pequeñas concentraciones en los organismos, ya que son sumamente tóxicos
en grandes concentraciones. Los ETR, por su parte, se consideran elementos hidrolizadores,
para los cuales es característica su migración, principalmente
en forma de suspensión en las aguascosteras, embalses y ríos.
Por esta razón es que los ETR, conjunt ament e con otros elementos hidrolizadores,
se toman como indicadores de la influencia terrígena sobre los sedimentos
marinos y costeros.
El análisis
multielemental de muestras medioambientales es un gran reto para el análisis
químico. Las técnicas analíticas que se emplean con mayor
frecuencia son la espectroscopía de absorción atómica (EAA)
y la espectrometría de masas inducida por plasma (ICP-MS) [2-3], ambas
de gran precisión y reproducibilidad, pero con el gran inconveniente
de ser técnicas destructivas. En el caso específico de la determinación
de los metales pesados y los ETR en estudios de sedimentos marinos, un método
analítico que ha demostrado gran eficacia y que tiene bajos límites
de detección, es el Análisis por Activación Neutrónica
(AAN), técnica nuclear no destructiva que permite el análisis
multielemental de grandes volúmenes de muestras independientemente del
estado físico en que se encuentre [4-5].
El estudio de sedimentos
marinos cubanos por técnicas nucleares, se inició a finales de
la década del 80 con estudios de habitat de importantes especies marinas
de la fauna nacional, y de la polución de estos en áreas como
los golfos de Batabanó [8] y Ana María [7], así como en
est udios de interés geoquímicos, como el realizado a la zona
costera noroccidental de nuestro país [8].
En el este trabajo se presentan los resultados de la determinación de ETR, así como de varios metales pesados, en sedimentos superficiales de la bahía de La Habana, empleando para ello la técnica de AAN en su variante instrumental en un reactor nuclear.
Materiales y Métodos
Área
de estudio
La Bahía
de La Habana es de tipo bolsa, caracterizada por un estrecho canal de entrada,
una parte central y tres ensenadas: Atarés, Guasabacoa y Marimelena.
Posee un área total de 5,2 km 2 con 18 km de costas interiores, una profundidad
media de 9 m y una profundidad máxima de 15 m. Su sedimentación
está influida tanto por las corrientes de marea como por las de ríos
y arroyos, principalmente los ríos Luyanó y Mart ín Pérez
en la ensenada
de Guasabacoa [9].
Muestreo y preparación
de muestras
Las muestras de sedimentos superficiales se tomaron en 14 puntos de la bahía (figura 1) en un mismo día. Los datos fundamentales de las zonas estudiadas se muestran en la tabla 1. Todas las muestras se secaron a 50°C y se homogeneizaron mediante su molida en un mortero de agate. Las muestras pulverizadas nuevamente se secaron a 50° C hasta conseguir el peso constante, de manera que su humedad fuese inferior a 5%.
Análisis
Las muestras se
analizaron mediante la técnica de Análisis por Activación
Neutrónica en su variante instrumental,
a través del empleo como patrones de las muestras certificadas de referencia
GS-N y BE-N. Cerca de 100 mg de cada muestra (en duplicado) y estándares
se irradiaron durante 8 horas en el flujo de neutrones térmicos (F th
= 8,3 .10 13 n.cm -2 .s -1 ) del reactor IEA-R1 del Instituto de Pesquisas Energéticas
y Nucleares (IPEN) de Sao Paulo, Brasil.
La medición
de las muestras y estándares irradiados se realizó mediante espectrometría
gamma, con la ayuda de un detector de germanio hiperpuro (CANBERRA GMX20190),
enlazado a un analizador multicanal (CANBERRA S-100) de 8192 canales. La resolución
energética del sistema (FWHM) fue 1,90 keV para la línea de 1332
keV del 60 Co. Con el fin de poder determinar la mayor cantidad posible de los
ETR, se realizaron dos series de mediciones: una a los 5 y otra a los 15 días
de enfriamiento. Los tiempos de medición oscilaron entre 1 y 2,5 horas.
Los espectros de
radiación gamma se procesaron mediante el sistema VISPECT, desarrollado
en el IPEN. La exactitud y precisión
de los resultados se verificaron por el análisis del material de referencia
SL-1 Lake Sediment (AIEA).
Resultados y Discusión
Las concentraciones
promedio de los 23 elementos determinados por AAN en las muestras de sedimentos
superficiales aparecen reflejadas en la tabla 2. La precisión de los
resultados para todos los elementos es inferior a 10%, con excepción
del Zn para alguno de los puntos muestreados, donde el error se incrementa a
un 13-15%. La razón fundamental de este incremento debe estar en lo elevado
del límite de detección [10] determinado para la línea
analítica de 1115 keV correspondiente al 65 Zn. Con el fin de poder realizar
un análisis más detallado de los elementos determinados, en la
tabla 2 los elementos están en dos grandes grupos: el primero corresponde
a los ETR, el segundo a los metales, y el resto de los elementos determinados
(mayoritarios, minoritarios y trazas) exceptuando los ETR.
Elementos Tierras
Raras
El reporte, por
primera vez, de las concentraciones de un grupo importante de ETR (La, Ce, Nd,
Sm, Eu, Tb, Yb y Lu), es un gran aporte del AAN al estudio de los sedimentos
de la bahía de La Habana. Por el nivel de contaminación existente,
era de esperar que las muestras correspondientes a cada una de las ensenadas
estudiadas, tuviesen una distribución de ETR similar. En cambio se observa
un incremento entre 30 y 200% de los lantánidos ligeros (La, Ce, Nd)
en el canal de la bahía, respecto a las zonas más internas.
Esto está
asociado a la dinámica de las mareas de la bahía, ya que como
único corredor de salida de las aguas internas, en el canal se deben
encontrar de manera concentrada los elementos presentes en los sedimentos.
La distribución de los ETR ligeros, intermedios y pesados (tabla 3) muestra una singularidad interesante en comparación con los valores obtenidos en sedimentos de otras regiones del país. Independientemente de que los lantánidos ligeros (relación Ce/La) tienen un comportamiento muy similar al que se observa en sedimentos costeros de otras regiones y con los reportados para la corteza continental [11], se observa una gran diferencia para los lantánidos intermedios (relación La/Sm) y pesados (relación La/Yb).
Por otra parte,
la distribución de los ETR en las zonas internas de la bahía,
muestran su valor máximo en las estaciones de estudio más cercanas
a las costas en las ensenadas de Atarés, Guasabacoa y Marimelena (ver
figura 2), indicando la influencia terrígena existente sobre los sedimentos
superficiales de la Bahía de La Habana.
Metales pesados
y otros elementos
En todas las posiciones
estudiadas, el Na y el Fe aparecen en concentraciones mayoritarias (superiores
a 1%), mientras que el Ba, Cr, Zn y Br aparecen en concentraciones que oscilan
entre los 70 y 1500 ppm. Otros 9 elementos (además de los ETR) aparecen
en concentraciones trazas: Rb, Co, Sc, As, Sb, Hf, Cs, Th y U.
El comportamiento
de los elementos mayoritarios en las zonas estudiadas es homogéneo a
lo largo de toda la bahía, ya que tanto el Na como el Fe forman (en unión
al Ca, K y Mn) la matriz fundamental de los sedimentos marinos [12]. Sin embargo
algunos de los elementos minoritarios y trazas, sí varían considerablemente
su concentración de una estación a otra.
De los elementos
determinados solo siete se clasifican como metales pesados: Sb, As, Ba, Cr,
Co, Fe y Zn. En la literatura se reportan varias guías numéricas
que permiten clasificar la calidad de los sedimentos marinos en correspondencia
con la significación biológica de la composición elemental
de los metales pesados [13-14]. La más utilizada de ellas es la guía
desarrollada por la Agencia Oceanológica y Atmosférica Nacional
de los EEUU (NOAA) [15]. Su clasificación establece dos niveles de riesgo
para la contaminación por metales pesados en los sedimentos: efectos
de riesgo bajo (ERB) y efectos de riesgo moderado (ERM). Las concentraciones
inferiores al ERB raramente están asociadas con algún riesgo biológico.
Aquellas que se encuentran entre los niveles ERB y ERM indican que los efectos
biológicos pueden ocurrir ocasionalmente, mientras que las concentraciones
superiores al nivel ERM están asociadas a la aparición frecuente
de efectos biológicos negativos. En correspondencia con esto, a partir
de las concentraciones de los metales pesados (CMP) los sedimentos se pueden
considerar, desde el punto de vista toxicológico, como no contaminados
(CMP < ERB), moderadamente contaminados (ERB < CMP < ERM) o muy contaminados
(CMP > ERM) [16].
La comparación de los resultados con las guías de la NOAA (figura 3), muestran que los sedimentos en toda la bahía están fuertemente contaminados con bario. Este elemento se comienza a estudiar con más intensidad en los últimos años [17] y se encuentra asociado a lugares donde han ocurrido derrames o fugas de petróleo.
Tanto el cobalto
(en toda la bahía excepto las estaciones 9 y 13), como el zinc (en Atarés,
canal de entrada y estación 9) también se encuentran en concentraciones
muy contaminantes. En el resto de las estaciones ambos aparecen en concentraciones
moderadamente contaminadas. El cromo se encuentra en concentraciones moderadamente
contaminantes en todas las estaciones, excepto en la 9. En tanto un elemento
tan tóxico como el arsénico se encuentra en concentraciones relativamente
homogéneas en toda la extensión de la bahía, siendo moderadamente
contaminantes en la ensenada de Marimelena (denotando un origen industrial)
y en varias de las restantes estaciones en estudio. El antimonio es un elemento
asociado normalmente a las mismas fuentes que el plomo, aunque sus valores no
superan el nivel de ERM, sí se observa un incremento considerable de
su concentración en la ensenada de Atarés, respecto al resto de
las zonas de la bahía.
El posible origen natural o antropogénico de los metales pesados, se puede estimar mediante la estandarización de los resultados a un material de fondo, calculando un factor de enriquecimiento (FE) definido como:
donde X es la concentración
del metal potencialmente enriquecido ; Y es la concentración del elemento
de referencia [18]. Un factor de enriquecimiento superior a la unidad significa
la existencia de una contribución no natural en la concentración
determinada de un elemento. Generalmente los FE inferiores a 3 no se consideran
significativos, ya que valores pequeños de FE pueden estar dados por
fluctuaciones relativas al fondo natural que se utilice, o por la exactitud
y precisión de la técnica analítica que se emplee [19].
El cálculo de FE respecto al Rb como metal de referencia [19] y empleando como fondo natural las concentraciones elementales del clark de sedimentos carbonatados [20] (figura 4), nos muestra valores considerablemente altos para los elementos As, Cr, Sb y Zn, denotando un posible origen antropogénico. En cambio, otros elementos pesados como el Ba y el Co, aunque se encuentran en concentraciones tóxicas, según la clasificación de la NOAA, evidencian un posible origen natural.
Por lo general,
cuando se quiere determinar con mayor precisión el origen o el comportamiento
de los metales pesados en sedimentos marinos de un área en particular,
se recomienda el empleo, como fondo natural, de concentraciones de elementos
pesados correspondientes a sedimentos no contaminados de un área cercana
a la de estudio, o el empleo de los resultados del análisis de sedimentos
de calas profundas realizadas en la propia área de estudio [21].
La figura 5 muestra los resultados del enriquecimiento en metales pesados de los sedimentos superficiales de la bahía, empleando como fondo natural los resultados de la caracterización elemental por AAN de sedimentos correspondiente a 60 años de antigüedad [22-23] del centro de la bahía (). Como se observa, el As tiene un FE inferior a la unidad, lo que se interpreta como una disminución de vertimientos de ese metal pesado a la bahía, pues su origen nunca es natural. Tanto el Fe como el Co tienen un FE cercano a la unidad, lo que refuerza el criterio de su origen natural.
Los resultados
del
muestran el carácter antropogénico del Ba, siendo su fuente fundamental
(al igual que para el Cr, Sb y Zn) los drenajes domésticos e industriales
que vierten en la ensenada de Atarés. Por otra parte, no es despreciable
el aporte que realizan los vertimientos a la ensenada de Marimelena a la contaminación
por Cr y Zn de la bahía de La Habana.
Los valores obtenidos
de FE60años para el canal de entrada de la bahía evidencian la
tendencia a que en sus sedimentos se concentren los metales pesados que se vierten,
por vías diferentes. Esto está en correspondencia con los resultados
para los ETR.
El resto de los elementos minoritarios y trazas determinados por AAN (Br, Rb,
Sc, Hf, Cs, Th y U) se encuentran en concentraciones normales y no evidencian
tener un origen antropogénico.
Conclusiones
El Análisis
por Activación Neutrónica en su variante instrumental, permitió
determinar la concentración de 23 elementos en los sedimentos superficiales
de la bahía de La Habana, reportándose, por primera vez, las concentraciones
de 9 elementos Tierras Raras. Los valores de concentración de los metales
pesados Sb, As, Ba, Cr, Co y Zn se encuentran en niveles de concentración
que evidencian diferentes grados de toxicidad. Se comprueba que la contaminación
por Sb, Ba, As, Cr y Zn tienen origen antropogénico, siendo los vertimientos
existentes en las ensenadas de Atarés y Mariamelena las principales fuentes
de contaminación por metales pesados.
Referencias
bibliográficas
[1] SCHLÖSSER
D, BAACKE D, BEUGE P, KRATZ KL. Elemental composition of sediments from a former
silver mine in Freiberg/East Germany. Appl. Rad. and Isotopes. 1999; 50: 609-614.
[2] ARPADJAN S, VUCHKOVA L, KOSTADINOVA E. Sorptios af As, Bi, Hg, Sb, Se and
S non dithiocarbonate loades polyurethane foam as a preconcentration method
for their determination in water simples by simultaneous ICP-AES and ETAAS.
Analyst. 1997; 122: 243.
[3] CARDOSO AGA, GERALDO R, et. al. Metal distribution in sediments from the
Riberira Bay, Rio de Janeiro-Brazil. J. Braz. Chem. Soc. 2001; 12(6): 767-774.
[4] IAEA. Comparison of nuclear analytical methods with competitive methods.
IAEA-TECDOC 435. Vienna: IAEA, 1987.
[5] GARCIA G, VOLKOV II. NAA of sediments from Batabano Gulf, Cuba. Gueokhimya.
1988; 6: 892.
[6] GARCÍA MONTERO G. Metodología para el análisis por
activación neutrónica de sedimentos marinos de la plataforma de
Cuba. Nucleus 1988; (4): 12.
[7] DÍAZ O, GANDARIAS D, CAZALVILLA R, GARCÍA G. Análisis
multielemental por activación neutrónica de sedimentos del Golfo
de Ana Maria. CEAC-Report 7/90. 1990.
[8] CAPOTE G, PEÑA B, DÍAZ O, PÉREZ G, HERNÁNDEZ
AT. Determinación de los elementos de las tierras raras en sedimentos
marinos de las costas noroccidentales cubanas por análisis por activación
neutrónica instrumental. Nucleus. 1999; (26): 18.
[9] CAPETILLO N, VIAMONTES JL, LÓPEZ D, GÓMEZ E. Bahía
de La Habana: La briofauna (ectoprocta) de su canal de acceso. Contribución
a la educación y protección ambiental. La Habana: CITMA, 2000.
p. 229-233.
[10] IAEA. Measurement of Radionuclides in Food and the Environment. Technical
Reports Series No. 295. Vienna: IAEA, 1989.
[11] MASON B, MORE CB. Principles of Geochemistry. Fourth Edition. New Delhi:
Wiley Eastern Lted, 1985.
[12] GORDON GE. Receptor models. Environ. Sci. Technol. 1980; 14: 792-800.
[13] NIPPER MG. The development and application of sediment toxicity tests for
regulatory purposes. Microscale Testing in Aquatic Toxicology: Advantages, Techniques
and Practice. Boca Raton: CRC Press, 1998. p. 631-643.
[14] MUCHA AP, VASCONCELOS MTSD, BORDALO AA. Macrobenthic community in the Douro
estuary: relations with trace metals and natural sediment characteristics. Environ.
Pollution. 2003; 121: 169-180.
[15] BUCHMAN MF. NOAA Screening Quick Reference Tables. NOAA HAZMAT Report 99-1.
Coastal Protection and Restoration Division. Seattle WA: National Oceanic and
Atmospheric Administration, 1999.
[16] GUERRA GARCIA JM, GARCIA GOMEZ JC. Assessing pollution levels in sediments
of a harbour with two opposing entrances. Environmental implications. J. Environ.
Management. 2005; 77: 1-11.
[17] ELDSON TS, GILLANDERS BM. Temporal variability in Sr, Ca, Ba and Mn in
stuarines: implications for reconstructing environmental histories of fish from
chemicals in calcified structures. Estuar. Cstl. Shelf Sci. 2005; 61: 1-10.
[18] MIDDELTON R, GRANT A. Heavy metals in the Humber estuary: Scrobicularia
clay as a predindustrial datum. Proc. Yorks Geol. Soc. 1990; 48: 75-80.
[19] SINEM ATGIM R, EL-AGHA O, et. al. Investigation of the sediment pollution
in Izmir bay: Trace elements. Spectrochemical Acta. 2000; 55 Part B: 1151-1161.
[20] TUREKIAN KK, WEDEPOHL KH. Distribution of the elements in some major units
of the earth’s crust. Bull Geol Soc Am. 1961; 72: 175-191.
[21] VRECA P, DOLENEC T. Geochemical estimation of cooper contamination in the
healing mud from Makirina Bay, Central Adriatic. Environ. Int. 2005; 31: 53-61.
[22] DÍAZ RIZO O, GRACIANO AM, NOGUEIRAS CA, et. al. Análisis
multielemental de perfiles de sedimentos de la Bahía de La Habana por
activación neutrónica. Contrib. Educ. y Protec. Amb. 2003; 4:
312-320.
[23] GELEN A, DÍAZ O, SIMÓN MJ, et. al. Gamma activation analysis
of marine sediments at Havana Bay, Cuba. J. Radioanal. and Nucl. Chem. 2003;
256 (3): 561-564.
Recibido: 25 de
agosto de 2008
Aceptado: 23 de octubre de 2008
In memoriam
Durante el proceso de arbitraje, edición e impresión del presente
trabajo, falleció repentinamente, el Profesor Dr. Jesús Soto Torres,
Catedrático de la Universidad de Cantabria, Profesor Invitado del InSTEC
y gran amigo de Cuba. El doctor Soto Torres fue árbitro de nuestra revista
por más de 10 años. Su recuerdo perdurará en nuestra memoria.
1 Instituto Superior
de Tecnologías y Ciencias Aplicadas (InSTEC), La Habana, Cuba
2 Instituto de Pesquisas Energéticas Nucleares (IPEN), Sao Paulo, Brasil
3 Centro de Manejo de Bahías y Costas (CIMAB), La Habana, Cuba
4 Universidad de Cantabria, España
odrizo@instec.cu